LL-37 (5mg)

Τι είναι η LL-37;

Η LL-37 είναι ένα ανθρώπινο πεπτίδιο καθελικιδίνης μήκους 37 αμινοξέων, που προέρχεται από την C-τελική περιοχή του προδρόμου hCAP18, το οποίο κωδικοποιείται από το γονίδιο CAMP. Ως το μόνο γνωστό ανθρώπινο καθελικιδίνη, η LL-37 έχει γίνει σημαντικό αντικείμενο έρευνας στην έμφυτη ανοσοολογία, τη βιολογία των αντιμικροβιακών πεπτιδίων, τις αλληλεπιδράσεις μεμβρανών και την κυτταρική σηματοδότηση. Η κατιονική και αμφιπαθητική δομή της την καθιστά επίσης χρήσιμη για τη μελέτη αλληλεπιδράσεων πεπτιδίου–μεμβράνης και μηχανισμών άμυνας του ξενιστή.

Αγοράστε LL-37 από την PeptaGen Labs Europe ως λυοφιλιοποιημένη ερευνητική ένωση υψηλής καθαρότητας που αντιστοιχεί στην ώριμη αλληλουχία LL-37 των 37 καταλοίπων με ελεύθερα άκρα, και όχι στο μεγαλύτερο πρόδρομο hCAP18 ή σε μικρότερα τμήματα LL-37. Η PeptaGen Labs διατηρεί αυστηρά πρότυπα καθαρότητας και ποιότητας, με ανεξάρτητους αναλυτικούς ελέγχους από κορυφαία εργαστήρια όπως η Janoshik και πιστοποιητικό ανάλυσης για κάθε παρτίδα προϊόντος.

Το προϊόν διατίθεται αποκλειστικά για ερευνητικούς και αναπτυξιακούς σκοπούς και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

Τι περιλαμβάνεται;

Η LL-37 παρέχεται ως λυοφιλιοποιημένη σκόνη σε σφραγισμένο γυάλινο φιαλίδιο, συνήθως λευκή έως υπόλευκη στην όψη.

Αναλυτικός έλεγχος διενεργείται για κάθε νέο παρτίδα μέσω ανεξάρτητων εργαστηρίων, όπως η Janoshik, και παρέχεται πιστοποιητικό ανάλυσης (CoA) για επαλήθευση. Ανάλογα με το εργαστήριο και το προϊόν που ελέγχεται, το CoA μπορεί να περιλαμβάνει αναλυτικά αποτελέσματα όπως:

• Έλεγχος ταυτότητας: Επιβεβαιώνει ότι το υλικό αντιστοιχεί στο ώριμο πεπτίδιο LL-37 των 37 αμινοξέων.
• Καθαρότητα HPLC: Μετρά το ποσοστό του κύριου συστατικού LL-37 σε σχέση με ανιχνεύσιμες χρωματογραφικές προσμίξεις.
• Φασματοσκοπία μάζας (MS): Παρέχει δεδομένα μοριακής μάζας για την υποστήριξη της ταυτότητας και του χαρακτηρισμού του πεπτιδίου.
• Περιεκτικότητα πεπτιδίου: Βοηθά στον καθορισμό της ποσότητας LL-37 στο εξεταζόμενο υλικό.
• Συναφείς προσμίξεις πεπτιδίου: Όπου αναφέρονται, προσδιορίζει ή ποσοτικοποιεί κομμένες αλληλουχίες, προϊόντα διαγραφής ή άλλες παραλλαγές πεπτιδίου σχετιζόμενες με τη σύνθεση.
• Έλεγχος ενδοτοξινών: Όπου διενεργείται, αξιολογεί τα επίπεδα βακτηριακών ενδοτοξινών στο εξεταζόμενο δείγμα.
• Έλεγχος στειρότητας: Όπου ισχύει, αξιολογεί το υλικό για ανιχνεύσιμη μικροβιακή μόλυνση.
• Υπολείμματα διαλυτών ή άλλες προσμίξεις σχετιζόμενες με τη διεργασία: Όπου ισχύει, βοηθά στην αξιολόγηση ρυπαντών που σχετίζονται με τη σύνθεση και τον καθαρισμό του πεπτιδίου.

Το CoA του συγκεκριμένου παρτίδος θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως η οριστική πηγή για τα αναλυτικά αποτελέσματα και τις προδιαγραφές της παρεχόμενης ποσότητας LL-37.

Οι παράμετροι δοκιμών μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με το εργαστήριο και το προϊόν που ελέγχεται. Για την LL-37 ειδικότερα, οι ερευνητές θα πρέπει να διακρίνουν το ώριμο πεπτίδιο των 37 καταλοίπων από την πρόδρομή πρωτεϊνη hCAP18 και από πιο μικρά παράγωγα της LL-37. Η LL-37 είναι το ώριμο C-τελικό πεπτίδιο που προκύπτει από την hCAP18 μέσω πρωτεολυτικής επεξεργασίας.

Σημειώστε ότι το διάλυμα ανασύστασης δεν περιλαμβάνεται με το προϊόν. Εάν απαιτείται για την εργαστηριακή σας εργασία, μπορείτε να αγοράσετε BAC Water από τον κατάλογό μας και να το προσθέσετε ξεχωριστά στην παραγγελία σας.

Τεχνικές Προδιαγραφές

Σημείωση: Η αλληλουχία και τα μοριακά χαρακτηριστικά που αναφέρονται παραπάνω αφορούν συγκεκριμένα το ώριμο πεπτίδιο LL-37 και όχι το πλήρες πρόδρομο hCAP18 ή πιο μικρά παράγωγα της LL-37. Επειδή το ακριβές μοριακό βάρος που αναφέρεται για ένα παρεχόμενο ερευνητικό υλικό μπορεί να διαφέρει ελαφρά ανάλογα με τις τελικές ομάδες, ελέγξτε το παρεχόμενο CoA για να επιβεβαιώσετε τη μοριακή μορφή του παρεχόμενου υλικού.

Επισκόπηση της LL-37 και Μηχανισμός Δράσης

Η LL-37 είναι το ώριμο C-τελικό πεπτίδιο που προκύπτει από την ανθρώπινη πρόδρομο καθελικιδίνης hCAP18. Οι καθελικιδίνες αποτελούν μια οικογένεια αντιμικροβιακών πεπτιδίων που παράγονται ως μεγαλύτερα πρόδρομα πρωτεϊνών και επεξεργάζονται για να απελευθερώσουν τις ώριμες, βιολογικά ενεργές μορφές πεπτιδίου τους. Στον άνθρωπο, το γονίδιο CAMP κωδικοποιεί την πρόδρομο καθελικιδίνης hCAP18, η οποία επεξεργάζεται για να παράγει την LL-37, την μόνη γνωστή ανθρώπινη καθελικιδίνη. [1]

Ως εκ τούτου, η LL-37 είναι ένα πεπτίδιο 37 καταλοίπων, θετικά φορτισμένο και αμφιπαθητικό. Όταν συνδέεται με βιολογικές μεμβράνες, υιοθετεί κυρίως μια άλφα-ελικοειδή δομή, μια ιδιότητα που συμβάλλει στις αλληλεπιδράσεις της με λιπιδικές μεμβράνες. Αυτά τα δομικά και φυσικοχημικά χαρακτηριστικά είναι κεντρικά για την έρευνα των αλληλεπιδράσεων της LL-37 με μικροβιακές μεμβράνες, καθώς και των επιδράσεών της σε ξενιστά κύτταρα και οδούς κυτταρικής σηματοδότησης.

Η LL-37 και οι Μικροβιακές Μεμβράνες

Η αντιμικροβιακή δραστηριότητα της LL-37 επηρεάζεται έντονα από το κατιονικό φορτίο και την αμφιπαθητική δομή της. Πολλές βακτηριακές μεμβράνες περιέχουν αρνητικά φορτισμένα λιπίδια και άλλα ανιονικά επιφανειακά συστατικά που προσελκύουν το θετικά φορτισμένο πεπτίδιο. [2]

Μετά τη σύνδεση με την μικροβιακή επιφάνεια, η LL-37 μπορεί να συνδεθεί και να διαταράξει τη λιπιδική μεμβράνη. Πειραματικά μοντέλα έχουν περιγράψει διάφορους πιθανούς μηχανισμούς διατάραξης μεμβράνης, όπως επιφανειακή κάλυψη, λέπτυνση μεμβράνης, σχηματισμό πόρων και αναδιοργάνωση λιπιδίων. Ο ακριβής μηχανισμός μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη σύσταση της μεμβράνης και τις πειραματικές συνθήκες.

Αλληλεπίδραση Μεμβράνης και Δομή Πεπτιδίου

Η LL-37 μπορεί να υπάρχει σε διαφορετικές δομικές καταστάσεις ανάλογα με το περιβάλλον της. Σε διάλυμα, το πεπτίδιο μπορεί να υιοθετεί σχετικά άτακτες δομές, ενώ η αλληλεπίδραση με μεμβράνες ευνοεί το σχηματισμό άλφα-ελικοειδούς δομής.

Η LL-37 μπορεί επίσης να ολιγομεριστεί υπό οψ1ορισμένες συνθήκες. Αυτές οι δομικές μεταβάσεις αποτελούν σημαντικές περιοχές έρευνας, καθώς η συγκέντρωση πεπτιδίου, η σύσταση λιπιδίων, οι ιοντικές συνθήκες και οι ιδιότητες της μεμβράνης μπορούν όλες να επηρεάσουν τον τρόπο αλληλεπίδρασης της LL-37 με τον στόχο της. [3]

Ανοσορρυθμιστική Σηματοδότηση

Η δραστηριότητα της LL-37 εκτείνεται πέρα από τις άμεσες αντιμικροβιακές επιδράσεις. Η έρευνα έχει συνδέσει το πεπτίδιο με τροποποίηση των έμφυτων και επίκτητων ανοσοποιητικών αποκρίσεων, συμπεριλαμβανομένων της χημειοταξίας και της ρύθμισης της φλεγμονώδους σηματοδότησης. [2]

Πολλοί υποδοχείς κυτταρικής επιφάνειας και ενδοκυττάρια συστήματα σηματοδότησης έχουν εμπλακεί στις αποκρίσεις της LL-37, όπως οι FPR2/ALX, P2X7 και η σηματοδότηση σχετιζόμενη με EGFR. Ωστόσο, η LL-37 δεν συμπεριφέρεται ως συμβατικός πρόσδεσμος ενός μόνου υποδοχέα. Στοιχεία υποδεικνύουν ότι οι αλληλεπιδράσεις μεμβράνης, η διατροποενεργοποίηση υποδοχέων και οι αλλαγές στην οργάνωση της μεμβράνης μπορούν όλες να συμβάλλουν στις κυτταρικές δράσεις της.

Η LL-37 και η Έρευνα της Φλεγμονής

Η LL-37 μπορεί να επηρεάσει την παραγωγή και τη δραστηριότητα φλεγμονωδών μεσολαβητών, με πειραματικές μελέτες να αναφέρουν τόσο προφλεγμονώδη όσο και φλεγμονορυθμιστικά αποτελέσματα. Η κατεύθυνση και ο βαθμός αυτών των αποκρίσεων εξαρτώνται από τον τύπο κυττάρου, τη συγκέντρωση, το περιβάλλον μοριακό περιβάλλον και τις πειραματικές συνθήκες. [4]

Αυτή η εξάρτηση από το πλαίσιο αποτελεί σημαντικό στοιχείο κατά την ερμηνεία της έρευνας για την LL-37, ιδίως όταν συγκρίνονται αποτελέσματα από διαφορετικά πειραματικά μοντέλα.

Η LL-37 και η Βιολογία των Ιστών

Η έρευνα έχει επίσης εξετάσει την LL-37 σε σχέση με την κυτταρική μετανάστευση, την αγγειογένεση, τις επιθηλιακές αποκρίσεις και την επιδιόρθωση ιστών. Θεωρείται ότι αυτές οι επιδράσεις περιλαμβάνουν αλληλεπιδράσεις μεταξύ του πεπτιδίου, των κυτταρικών μεμβρανών και πολλαπλών μονοπατιών μετάδοσης σήματος παρά ένα μόνο ορισμένο μοριακό στόχο. [5]

Συνολικά, η LL-37 κατανοείται καλύτερα ως ένα πολυλειτουργικό πεπτίδιο άμυνας ξενιστή, του οποίου η βιολογική δραστηριότητα προκύπτει από γ9 συνδυασμό αλληλεπιδράσεων μεμβράνης και εξαρτώμενων από το πλαίσιο επιδράσεων στην κυτταρική σηματοδότηση και τις ανοσοοοιητικές αποκρίσεις.

Ερευνητικές Εφαρμογές και Επιστημονικό Υπόβαθρο

Η LL-37 έχει μελετηθεί εκτενώς ως ανθρώπινο πεπτίδιο ξενιστής άμυνας, με ερευνα που καλύπτει τη βιολογία των αντιμικροβιακών πεπτιδίων, την έμφυτη ανοσοολογία, τη μεμβρανική βιοφυσική, τη φλεγμονή και την επιδιόρθωση ιστών. Η ευρεία ερευνητικό προφίλ της αντανακλά την ικανότητα του πεπτιδίου να αλληλεπιδρά τόσο με μικροβιακές μεμβράνες όσο και με κύτταρα κύτταρα.

Έρευνα Αντιμικροβιακών Πεπτιδίων

Ένας από τους κύριους τομείς έρευνας της LL-37 είναι η δραστηριότητά της κατά μικροοργανισμών. Μελέτες έχουν ερευνήσει αλληλεπιδράσεις με Gram-θετικά και Gram-αρνητικά βακτήρια, καθώς και μύκητες και ιούς.

Έρευνα υποδεικνύει ότι η LL-37 μπορεί να συνδέεται με μικροβιακές μεμβράνες μέσω ηλεκτροστατικών και υδροφοβικών αλληλεπιδράσεων, με τη σύσταση της μεμβράνης να επηρεάζει την προκύπτουσα αντίδραση. Μελέτες έχουν επίσης εξετάσει την LL-37 σε σχέση με βακτηριακά βιοφίλμ και αντιμικροβιακή αντοχή. [2]

Έρευνα Έμφυτης Ανοσοολογίας

Η LL-37 αποτελεί σημαντικό συστατικό της ανθρώπινης έμφυτης ανοσοολογικής άμυνας. Παράγεται από επιθηλιακά κύτταρα και ανοσοοιητικά κύτταρα και μπορεί να συμμετέχει σε αποκρίσεις ξενιστή στη μικροβιακή έκθεση. [4]

Η έρευνα έχει εξετάσει πώς η LL-37 αλληλεπιδρά με ανοσοολογικά κύτταρα, χημοκίνες και φλεγμονώδη μεσολαβητές. Αυτές οι μελέτες έχουν καθιερώσει την LL-37 ως κάτι περισσότερο από ένα μεμβρανικά ενεργό αντιμικροβιακό πεπτίδιο, με τις βιολογικές επιπτώσεις της να εκτείνονται στη ρύθμιση της ανοσοολογικής σηματοδότησης.

Ανοσορρύθμιση και Φλεγμονώδης Σηματοδότηση

Η LL-37 έχει διερευνηθεί για την ικανότητά της να επηρεάζει φλεγμονώδεις αποκρίσεις, συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτταροκινών και χημοκινών καθώς και της μετανάστευσης ανοσοποιητικών κυττάρων. Σημαντικό είναι ότι οι επιδράσεις της μπορούν να εξαρτώνται από το πλαίσιο: πειραματικές μελέτες έχουν αναφέρει τόσο προφλεγμονώδεις όσο και περιοριστικές της φλεγμονής δραστηριότητες, ανάλογα με τον τύπο κυττάρου και το περιβάλλον βιολογικό περιβάλλον. [6]

Αυτό καθιστά την LL-37 χρήσιμη για έρευνα σχετικά με τη σχέση μεταξύ αντιμικροβιακής άμυνας και φλεγμονώδους σηματοδότησης.

Μεμβρανική Βιοφυσική και Έρευνα Δομής-Λειτουργίας

Η κατιονική και αμφιπαθητική φύση της LL-37 την καθιστά χρήσιμο μοντέλο για τη μελέτη των αλληλεπιδράσεων πεπτιδίου–μεμβράνης. Οι ερευνητές έχουν εξετάσει πώς η συγκέντρωση πεπτιδίου, η σύσταση λιπιδίων, οι ιοντικές συνθήκες και η ολιγομεριοποίηση πεπτιδίου επηρεάζουν τη σύνδεση με τη μεμβράνη και τη δομική συμπεριφορά.

Αυτές οι μελέτες μπορούν να περιλαμβάνουν διαπερατοτητοποίηση μεμβράνης, σχηματισμό πόρων, αναδιοργάνωση λιπιδίων και αλλαγές στη δομή του πεπτιδίου.

Επιδιόρθωση Ιστών και Αγγειογένεση

Η έρευνα έχει επίσης εξετάσει την LL-37 σε σχέση με την κυτταρική μετανάστευση, τις επιθηλιακές αποκρίσεις, την αγγειογένεση και την επούλωση τραυμάτων. Πειραματικές μελέτες έχουν αναφέρει επιδράσεις στον πολλαπλασιασμό ενδοθηλιακών κυττάρων και τη δημιουργία αγγείων, ενώ άλλη εργασία έχει εξετάσει την έκφραση και τη δραστηριότητα της LL-37 κατά την επιθηλιακή επούλωση τραυμάτων. [7]

Αυτά τα ευρήματα καθιστούν την LL-37 σχετική με εργαστηριακές μελέτες που εξετάζουν τις συνδέσεις μεταξύ έμφυτης ανοσοολογίας, φλεγμονής και διαδικασιών αναδιαμόρφωσης του ιστού.

Έρευνα Υποδοχέων και Κυτταρικής Σηματοδότησης

Αν και η αλληλεπίδραση με τη μεμβράνη είναι κεντρική σε πολλές από τις δραστηριότητες της LL-37, η έρευνα έχει εντοπίσει αρκετά συστήματα υποδοχέων και σηματοδότησης που μπορούν να συμβάλλουν στις κυτταρικές αποκρίσεις. Αυτά περιλαμβάνουν μεταξύ άλλων τα FPR2/ALX, P2X7 και τις οδούς που σχετίζονται με EGFR.

Η ποικιλομορφία των αναφερόμενων μηχανισμών σηματοδότησης αντικατοπτρίζει τη πολυλειτουργικότητα της LL-37 και την επίδραση του τύπου κύτταρου και των πειραματικών συνθηκών στη βιολογική της δραστηριότητα.

Η LL-37 και οι Αλληλεπιδράσεις Ξενιστή-Μικροοργανισμού

Η LL-37 μελετάται επίσης ως μέρος της ευρύτερης αλληλεπίδρασης μεταξύ ξενιστών ιστών και μικροοργανισμών. Η έρευνα έχει εξετάσει πώς το πεπτίδιο μπορεί να επηρεάσει ταυτόχρονα τη βιωσιμότητα των μικροοργανισμών, τη συμπεριφορά των ανοσοοιητικών κυττάρων και τη φλεγμονώδη σηματοδότηση. [8]

Αυτό καθιστά την LL-37 χρήσιμο πειραματικό μοντέλο για τη μελέτη του τρόπου με τον οποίο τα αντιμικροβιακά πεπτίδια συνδέουν την άμεση άμυνα κατά παθογόνων με ευρύτερους μηχανισμούς απόκρισης από τον ξενιστή.

Σύγκριση της LL-37 με Συγγενείς Πεπτίδια Αμυνας

Η LL-37 ανήκει στην οικογένεια των καθελικιδινών ανθρώπινων πεπτιδίων άμυνας και διαφέρει δομικά από τις οικογένειες των δεφενσινών. Η σύγκριση που ακολουθεί αναδεικνύει τις κύριες διαφορές που αφορούν την έρευνα αντιμικροβιακών πεπτιδίων και έμφυτης ανοσοολογίας.

Η LL-37 και η BPC-157

Η LL-37 και η BPC-157 είναι δομικά διακριτά ερευνητικά πεπτίδια που έχουν εξεταστεί και τα δύο σε κυτταρική και ιστολογική έρευνα. Η LL-37 είναι μια καθελικιδίνη 37 αμινοξέων που μελετάται κυρίως στην έμφυτη ανοσοολογία, τη βιολογία των αντιμικροβιακών πεπτιδίων και τις αλληλεπιδράσεις μεμβράνης, ενώ η BPC-157 έχει μελετηθεί σε μια σειρά κυτταρικών και ιστολογικών μοντέλων απόκρισης. Οι ερευνητές μπορούν να συγκρίνουν αυτές τις ενώσεις για να διερευνήσουν πώς δομικά διαφορετικά πεπτίδια επηρεάζουν τις κυτταρικές διεργασίες και τις αποκρίσεις που σχετίζονται με τους ιστούς.

Η LL-37 και η Thymosin Alpha-1

Η LL-37 και η Thymosin Alpha-1 προσφέρουν μια ακόμα χρήσιμη σύγκριση στο πλαίσιο της ανοσολογικής έρευνας. Η LL-37 είναι ένα ενδογενές ανθρώπινο πεπτίδιο ξενιστής άμυνας που εμπλέκεται σε έμφυτες ανοσολογικές αποκρίσεις και αλληλεπιδράσεις με μικροβιακές μεμβράνες, ενώ η Thymosin Alpha-1 είναι ένα συνθετικό πεπτίδιο 28 αμινοξέων που μελετάται σε σχέση με τη λειτουργία των ανοσοοποιητικών κυττάρων και την ανοσοσηματοδότηση. Οι διαφορετικές δομές και οι βιολογικοί τους ρόλοι τις καθιστούν χρήσιμα ερευνητικά υλικά για τη μελέτη διαφορετικών πτυχών της ανοσορρύθμισης μεσολαβουμένης από πεπτίδια.

Η LL-37 και το TB-500

Η LL-37 και το TB-500 έχουν επίσης μελετηθεί σε τομείς κυτταρικής και ιστολογικής βιολογίας, αν και ανήκουν σε διαφορετικές οικογένειες πεπτιδίων και έχουν διαφορετικές μοριακές ιδιότητες. Η LL-37 μελετάται κυρίως ως καθελικιδίνη και πεπτίδιο ξενιστής άμυνας, ενώ το TB-500 είναι ένα ερευνητικό πεπτίδιο που προέρχεται από τη θυμοσίνη β4 και συνδέεται με μελέτες κυτταρικής μετανάστευσης, κυτταροσκελετικών διεργασιών και ιστολογικών αποκρίσεων. Η σύγκριση των ερευνητικών τους προφίλ μπορεί να βοηθήσει να διακρίνεται η βιολογία των αντιμικροβιακών πεπτιδίων από άλλες πεπτιδιο-εξαρτώμενες κυτταρικές διεργασίες.

Αποθήκευση και Εργαστηριακός Χειρισμός

Η LL-37 παρέχεται ως λυοφιλιοποιημένο πεπτίδιο. Η διατήρηση του υλικού σφραγισμένου και προστατευμένου από υγρασία, θερμότητα και περιττή έκθεση στο περιβάλλον βοηθά στη διατήρηση των αναλυτικών χαρακτηριστικών κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης.

• Αποθηκεύστε το σφραγισμένο λυοφιλιοποιημένο υλικό σύμφωνα με την τεκμηρίωση προϊόντος και τις συστάσεις ανά παρτίδα.
• Για μακροπρόθεσμη αποθήκευση, η κατάψυξη χρησιμοποιείται συνήθως για τη λυοφιλιοποιημένη LL-37.
• Προστατέψτε από υγρασία και άμεσο φως.
• Αφήστε ένα κρύο φιαλίδιο να φτάσει σε κατάλληλη θερμοκρασία πριν το ανοίξετε, όπου χρειάζεται, για να μειώσετε τη συμπύκνωση στο λυοφιλιοποιημένο υλικό.
• Αφού προετοιμαστεί για εργαστηριακή χρήση, ακολουθήστε τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας που έχουν καθοριστεί για τη συγκεκριμένη παρασκευή και το πειραματικό πρωτόκολλο.
• Αποφύγετε περιττούς κύκλους κατάψυξης-απόψυξης όταν εργάζεστε με προετοιμασμένα διαλύματα.
• Χρησιμοποιήστε κατάλληλες εργαστηριακές διαδικασίες για να ελαχιστοποιήσετε τη μόλυνση κατά την προετοιμασία και το χειρισμό.

Η LL-37 είναι ένα ιδιαίτερα κατιονικό πεπτίδιο, και η προσρόφηση σε εργαστηριακές επιφάνειες μπορεί να αποτελέσει σημαντικό παράγοντα, ιδίως όταν εργάζεστε με αραιών διαλύματα. Όταν αγοράζετε LL-37 για εργαστηριακή έρευνα, η επιλογή κατάλληλων εργαστηριακών υλικών και η ελαχιστοποίηση των περιττών μεταφορών μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση πιθανής απώλειας υλικού.

Δεν υπάρχει μία μοναδικά καθολικά εφαρμόσιμη περίοδος σταθερότητας χρήσης για όλες τις ερευνητικές παρασκευές LL-37. Η σταθερότητα μπορεί να εξαρτάται από παράγοντες όπως η σύνθεση, η συγκέντρωση, το δοχείο, ο διαλύτης και οι συνθήκες αποθήκευσης, οπότε η τεκμηρίωση προϊόντος και το πειραματικό πρωτόκολλο θα πρέπει να υπερισχύουν έναντι γενικευμένων περιόδων αποθήκευσης.

Πιστοποιητικό Ανάλυσης και Διασφάλιση Ποιότητας

Ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) παρέχει αναλυτικές πληροφορίες ανά παρτίδα για το παρεχόμενο υλικό LL-37. Για ένα ορισμένο πεπτίδιο 37 αμινοξέων, η ταυτότητα και η καθαρότητα είναι ιδιαίτερα σημαντικές για να επιβεβαιωθεί ότι το υλικό αντιστοιχεί στην προοριζόμενη αλληλουχία LL-37.

Τι να Ελέγξετε σε ένα CoA της LL-37

Ανάλογα με το προϊόν και το εργαστήριο ελέγχου, ένα CoA μπορεί να αναφέρει:

• Ταυτότητα: Επιβεβαιώνει ότι το υλικό αντιστοιχεί στην LL-37.
• Καθαρότητα: Υποδεικνύει το ποσοστό του κύριου πεπτιδικού συστατικού σε σχέση με ανιχνεύσιμες προσμίξεις.
• Περιεκτικότητα πεπτιδίου: Παρέχει πληροφορίες για το πραγματικό περιεκτικό περιεχόμενο του εξεταζόμενου υλικού.
• Πρόσθετοι παράμετροι ποιότητας: Μπορεί να περιλαμβάνουν ενδοτοξίνες, στειρότητα ή μικροβιακά όρια, περιεκτικότητα νερού, υπολείμματα διαλυτών και στοιχειώδεις προσμίξεις, όπου ισχύει.

Το CoA θα πρέπει να αντιστοιχεί στο συγκεκριμένο παρτίδο της LL-37 που αγοράζεται ή μελετάται. Οι ερευνητές θα πρέπει να χρησιμοποιούν την τεκμηρίωση παρτίδας για να εξετάσουν τα αναφερόμενα αποτελέσματα, τις αναλυτικές μεθόδους και τις προδιαγραφές που ισχύουν για αυτό το υλικό.

Οι παράμετροι δοκιμών μπορεί να διαφέρουν μεταξύ ανεξάρτητων εργαστηρίων, οπότε το CoA του συγκεκριμένου παρτίδος θα πρέπει να θεωρείται ως η οριστική πηγή για τα αναλυτικά χαρακτηριστικά του παρεχόμενου υλικού LL-37.

Συχνές Ερωτήσεις

Τι είναι η LL-37;

Η LL-37 είναι ένα ανθρώπινο πεπτίδιο καθελικιδίνης των 37 αμινοξέων, που παράγεται από την C-τελική περιοχή της πρόδρομης πρωτεϊνης hCAP18, η οποία κωδικοποιείται από το γονίδιο CAMP. Είναι η μόνη γνωστή ανθρώπινη καθελικιδίνη και έχει μελετηθεί εκτενώς στη βιολογία των αντιμικροβιακών πεπτιδίων, την έμφυτη ανοσοολογία, τις αλληλεπιδράσεις μεμβράνης και την ανοσορρύθμιση.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ LL-37 και hCAP18;

Η hCAP18 είναι η πρόδρομη πρωτεϊνη από την οποία παράγεται η ώριμη LL-37. Η πρωτεολυτική επεξεργασία της hCAP18 απελευθερώνει το πεπτίδιο LL-37 των 37 αμινοξέων από την C-τελική της περιοχή. Τα δύο δεν θα πρέπει επομένως να αντιμετωπίζονται ως εναλλάξιμα ερευνητικά υλικά: η hCAP18 είναι η πρόδρομη πρωτεϊνη, ενώ η LL-37 είναι το ώριμο πεπτίδιο.

Για τί μελετάται η LL-37 στην έρευνα;

Η LL-37 έχει μελετηθεί εκτενώς στην έρευνα αντιμικροβιακών πεπτιδίων, συμπεριλαμβανομένων αλληλεπιδράσεων με βακτηριακές και άλλες μικροβιακές μεμβράνες. Άλλες ερευνητικές περιοχές περιλαμβάνουν την έμφυτη ανοσοολογία, τη φλεγμονώδη σηματοδότηση, τις αλληλεπιδράσεις ξενιστή-μικροοργανισμού, τη μεμβρανική βιοφυσική, τη κυτταρική μετανάστευση και την ιστολογία των ιστών.

Πώς λειτουργεί η LL-37;

Η LL-37 έχει μια κατιονική, αμφιπαθητική δομή που της επιτρέπει να αλληλεπιδρά με αρνητικά φορτισμένα συστατικά μικροβιακών μεμβρανών. Μελέτες έχουν αναφέρει ενθέτευση μεμβράνης, αναδιοργάνωση λιπιδίων και διαπερατότητα μεμβράνης, αν και ο ακριβής μηχανισμός μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη σύσταση μεμβράνης και τις πειραματικές συνθήκες. Προτεινόμενα μοντέλα περιλαμβάνουν την διάρρηξη μεμβράνης τύπου τάπητα και το σχηματισμό πόρων, αντί για έναν μόνο καθολικά εφαρμόσιμο μηχανισμό.

Με ποιους υποδοχείς αλληλεπιδρά η LL-37;

Η LL-37 μπορεί να επηρεάσει τη σηματοδότηση ξενιστών κυττάρων μέσω διάφορων συστημάτων υποδοχέων και μεμβρανικά σχετιζόμενων διεργασιών. Η έρευνα έχει ενοχοποιήσει υποδοχείς και οδούς, όπως τα FPR2/ALX, P2X7 και τη σηματοδότηση σχετιζόμενη με EGFR. Η LL-37, επομένως, δεν κατανοείται καλύτερα ως συμβατικός πρόσδεσμος που δρα μέσω ενός μόνου υποδοχέα· οι κυτταρικές επιδράσεις της μπορούν να περιλαμβάνουν τόσο άμεσες αλληλεπιδράσεις μεμβράνης όσο και σηματοδότηση εξαρτώμενη από υποδοχέα.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ LL-37 και των τμημάτων LL-37;

Τα τμήματα LL-37 είναι μικρότερα πεπτίδια που προέρχονται από τμήματα της πλήρους αλληλουχίας των 37 αμινοξέων. Παραδείγματα που μελετώνται στην έρευνα περιλαμβάνουν τμήματα όπως τα KR-12 και LL-32. Η αφαίρεση ή η τροποποίηση τμημάτων της LL-37 μπορεί να αλλάξει τη δομή, τις αλληλεπιδράσεις μεμβράνης και τις βιολογικές ιδιότητές της, οπότε ένα τμήμα δεν πρέπει να θεωρείται ότι έχει τα ίδια χαρακτηριστικά με την πλήρους LL-37.

Πώς ελέγχονται η καθαρότητα και η ταυτότητα της LL-37;

Η LL-37 μπορεί να χαρακτηριστεί με αναλυτικές μεθόδους, όπως HPLC και φασματοσκοπία μάζας. Η HPLC παρέχει πληροφορίες για την χρωματογραφική καθαρότητα και τα σχετικά πεπτιδικά είδη, ενώ η φασματοσκοπία μάζας παρέχει πληροφορίες μοριακής μάζας που υποστηρίζουν την ταυτότητα του πεπτιδίου των 37 καταλοίπων. Πρόσθετος έλεγχος μπορεί να αξιολογήσει το περιεκτικό πεπτιδίου, τις ενδοτοξίνες, τη στειρότητα, τα υπολείμματα διαλυτών ή άλλες προσμίξεις σχετιζόμενες με τη διεργασία.

Πού μπορώ να αγοράσω LL-37 για έρευνα στην Ευρώπη;

Εάν βρίσκεστε στην Ευρώπη, μπορείτε να αγοράσετε LL-37 από την PeptaGen Labs ως λυοφιλιοποιημένο εργαστηριακό πεπτίδιο έρευνας. Το υλικό παρέχεται σε μορφή λυοφιλιοποιημένης σκόνης με πιστοποιητικά Ανάλυσης ανά παρτίδα για επαλήθευση. Το προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για έρευνα και ανάπτυξη και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση.

Επιστημονικές Αναφορές

1. Méndez-Samperio, P. (2010). The human cathelicidin hCAP18/LL-37: A multifunctional peptide involved in mycobacterial infections. Peptides, 31(9), 1791–1798. doi: 10.1016/j.peptides.2010.06.016.
2. Bhattacharjya, S., Zhang, Z., & Ramamoorthy, A. (2024). LL-37: Structures, antimicrobial activity, and influence on amyloid-related diseases. Biomolecules, 14(3), 320. doi: 10.3390/biom14030320.
3. Sancho-Vaello, E., Gil-Carton, D., François, P., Bonetti, E. J., Kreir, M., Pothula, K. R., Kleinekathöfer, U., & Zeth, K. (2020). The structure of the antimicrobial human cathelicidin LL-37 shows oligomerization and channel formation in the presence of membrane mimics. Scientific Reports, 10(1), 17356. doi: 10.1038/s41598-020-74401-5.
4. Pahar, B., Madonna, S., Das, A., Albanesi, C., & Girolomoni, G. (2020). Immunomodulatory role of the antimicrobial LL-37 peptide in autoimmune diseases and viral infections. Vaccines, 8(3), 517. doi: 10.3390/vaccines8030517.
5. Kahlenberg, J. M., & Kaplan, M. J. (2013). Little peptide, big effects: The role of LL-37 in inflammation and autoimmune disease. Journal of Immunology, 191(10), 4895–4901. doi: 10.4049/jimmunol.1302005.
6. Yang, B., Good, D., Mosaiab, T., Liu, W., Ni, G., Kaur, J., Liu, X., Jessop, C., Yang, L., Fadhil, R., Yi, Z., & Wei, M. Q. (2020). Significance of LL-37 on immunomodulation and disease outcome. BioMed Research International, 2020, 8349712. doi: 10.1155/2020/8349712.
7. Yang, Y., Wu, G., Wang, Y., Mao, Q., Zhang, D., & Wu, J. (2025). LL37 promotes angiogenesis: A potential therapeutic strategy for lower limb ischemic diseases. Frontiers in Pharmacology, 16, 1587351. doi: 10.3389/fphar.2025.1587351.
8. Svensson, D., & Nilsson, B. O. (2025). Human antimicrobial/host defense peptide LL-37 may prevent the spread of a local infection through multiple mechanisms: An update. Inflammation Research, 74(1), 36. doi: 10.1007/s00011-025-02005-8.