FOXO4

Το FOXO4 διατίθεται ως καταχωρισμένο ερευνητικό υλικό σε ποσότητα 10mg.

Η ονομασία «FOXO4» από μόνη της μπορεί να αναφέρεται στην ενδογενή πρωτεΐνη, σε τμήμα πρωτεΐνης ή στο πεπτίδιο FOXO4-DRI που περιγράφεται στη βιβλιογραφία. Από το δημόσιο πλαίσιο του καταλόγου φαίνεται ότι εννοείται το FOXO4-DRI, ωστόσο πριν αποδοθούν ακριβή στοιχεία μητρώου πρέπει να επαληθευτούν η πλήρης αλληλουχία αποκλειστικά D-αμινοξέων, το τμήμα TAT, τα τελικά άκρα και το άλας [1–4].

Χημικές ιδιότητες και στοιχεία μητρώου

Οι τιμές μητρώου ισχύουν μόνο για την αντίστοιχη αλληλουχία ή δομή και την ακριβή μορφή υλικού. Επιβεβαιώστε τις τροποποιήσεις των τελικών άκρων, τη σύζευξη, το άλας ή αντιιόν και την ενυδάτωση έναντι του CoA και του SDS της παρτίδας· τα αρχεία παρτίδας υπερισχύουν των βιβλιογραφικών αναγνωριστικών.

Ερευνητικό υπόβαθρο και δημοσιευμένα δεδομένα

Δημοσιευμένη έρευνα

Η αρχική δημοσίευση FOXO4-DRI εξέτασε τη διατάραξη αλληλεπίδρασης FOXO4–p53 σε καλλιεργημένα κύτταρα και μοντέλα ποντικού. Παρέχει ένα προκλινικό ερευνητικό μοντέλο και καθορισμένη δομική υπόθεση, όχι τεκμηρίωση απόδοσης της παρτίδας καταλόγου [1,2].

Τρέχουσα επιστημονική κατανόηση

Η αναφερόμενη εργασία είναι προκλινική. Δεν τεκμηριώνει ασφάλεια ή αποτελεσματικότητα στον άνθρωπο, αντιγηραντικές επιδράσεις, επιδράσεις αποκατάστασης, δοσολογία, χορήγηση ή φαρμακευτική έγκριση. Αποτελέσματα για την αναφερόμενη κατασκευή FOXO4-DRI δεν μπορούν να μεταφερθούν σε παρτίδα της οποίας η κατασκευή και το άλας δεν έχουν επιβεβαιωθεί [1–4].

Το FOXO4-DRI αποτελεί πειραματική ερευνητική κατασκευή και όχι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν. Η ετικέτα καταλόγου δεν πρέπει να υποδηλώνει ισοδυναμία με το ενδογενές FOXO4 ή καταλληλότητα για ανθρώπινη χρήση.

Τεχνική σύγκριση

Ποιότητα και έλεγχοι

Οι πληροφορίες ποιότητας αφορούν συγκεκριμένη παρτίδα και παρουσίαση. Χρησιμοποιείτε μόνο την αναφορά που συνδέεται με το ακριβές μέγεθος και παρτίδα. Αναφορά για άλλο μέγεθος, παρτίδα ή υλικό με παρόμοια ονομασία δεν πρέπει να θεωρείται τεκμήριο για αυτό το προϊόν.

Η χρωματογραφική καθαρότητα βάσει εμβαδού, η ταυτότητα, η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο ή αναλυόμενη ουσία, η περιεκτικότητα σε νερό ή αντιιόν, η στειρότητα, οι ενδοτοξίνες και οι στοιχειακές προσμείξεις αποτελούν διαφορετικές μετρήσεις. Ένα αποτέλεσμα δεν τεκμηριώνει τα υπόλοιπα. Ως διαθέσιμοι πρέπει να θεωρούνται μόνο οι έλεγχοι που υποστηρίζονται από ορατή, αντίστοιχη αναφορά.

Εργαστηριακός χειρισμός και αποθήκευση

Αποθηκεύετε και χειρίζεστε το υλικό μόνο υπό τις συνθήκες που αναφέρονται στην ετικέτα προϊόντος, στο CoA και στο SDS της παρτίδας. Διατηρείτε τον περιέκτη ασφαλισμένο, σωστά ταυτοποιημένο και προστατευμένο από επιμόλυνση. Μη συνάγετε συνθήκες αποθήκευσης, συμβατότητα διαλυτών ή σταθερότητα από συγγενή ένωση.

Η εργαστηριακή προετοιμασία, η επιλογή αναλυτικής μεθόδου, η αξιολόγηση κινδύνου, τα μέσα ατομικής προστασίας και η διάθεση αποβλήτων πρέπει να ακολουθούν το ισχύον SDS και τις εγκεκριμένες διαδικασίες του ιδρύματος.

Ρυθμιστικό και νομικό καθεστώς

Πηγές και βιβλιογραφικές αναφορές

1. [1] Baar et al. Targeted apoptosis of senescent cells using FOXO4-DRI: cell and mouse models. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Originating patent describing FOXO4-derived retro-inverso constructs.
3. [3] PubChem. FOXO4-DRI parent structure, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Separate FOXO4-DRI acetate representation, CID 167312268.

Συχνές ερωτήσεις

Ισχύουν ο αριθμός CAS και το PubChem CID για κάθε μορφή παρτίδας;

Μόνο όταν συμφωνούν η ακριβής αλληλουχία ή δομή, τα τελικά άκρα, η σύζευξη, το άλας ή αντιιόν και η κατάσταση ενυδάτωσης. Υπερισχύουν το CoA και το SDS της παρτίδας· δεν πρέπει να υποκαθίσταται αναγνωριστικό συγγενούς ένωσης.

Τι σημαίνει ένα αποτέλεσμα αναλυτικής καθαρότητας;

Εξαρτάται από τη μέθοδο και τη συγκεκριμένη αναφορά. Για παράδειγμα, ένα ποσοστό εμβαδού HPLC δεν ταυτίζεται αυτομάτως με την ταυτότητα, την καθαρή περιεκτικότητα, τη στειρότητα, την κατάσταση ενδοτοξινών ή την απουσία στοιχειακών προσμείξεων.

Πώς πρέπει να αποθηκεύεται και να χειρίζεται το υλικό;

Ακολουθήστε την ακριβή ετικέτα, το CoA και το SDS της παρτίδας, σε συνδυασμό με την αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματος. Χρησιμοποιείτε μόνο πληροφορίες αποθήκευσης και σταθερότητας που συνδέονται με την ακριβή μορφή υλικού και παρτίδα.